美国药管局拟近期批准辉瑞疫苗用于青少年

美国新闻媒体3日公布，美国食品类和药品管理处很有可能于下周初或更早情况下准许辉瑞新冠疫苗用以十二岁至十五岁人群接种。

《纽约时报》当日引证多位内部人士得话报导，药管局最开始很有可能这周晚些时候做出准许，方式是修定辉瑞疫苗应急应用受权。美国疾病控制和防止管理中心的疫苗咨询顾问工作组进而核查临床研究数据信息，并对青少年儿童接种这款疫苗提意见。

在美国，辉瑞疫苗现阶段批准用以16岁及之上人群。美国高官期待，将接种目标扩张至青少年儿童能进一步抵制新冠病毒散播，并为院校秋天复学发挥特长。

美国辉瑞公司企业3月公布对2200多位十二岁至十五岁青年志愿者的疫苗实验基本結果。数据显示进行接种的人群中没有人感柒新冠病毒。

辉瑞制药说，十二岁至十五岁接种者发生的不良反应与16岁至二十五岁人群类似，包含痛疼和疲惫。辉瑞将对青年志愿者的身体状况不断跟踪2年，以得到大量相关长期性实际效果的信息内容。

辉瑞制药并不是唯一寻找减少接种者年纪限定的公司。美国莫德纳企业已经对十二岁至十七岁人群开展接种科学研究，有希望2020年半年度前得到結果。莫德纳疫苗目前批准用以18岁及之上人群。

此外，美国药管局准许辉瑞和莫德纳对于6个月至十一岁少年儿童作疫苗应用科学研究。

青少年儿童和儿童感染新冠病毒的风险性相对性较低。《纽约时报》报导，美国把疫苗接种范畴扩张至这种人群的准备引起异议，一些人认为美国理应把不必要的疫苗出示给别的国家和地区，用以感柒风险性更高人群。

美国政府部门早已购买得到应急应用受权的辉瑞疫苗、莫德纳疫苗和美国强生公司集团旗下杨森制药企业产品研发的新冠疫苗总共7亿剂，总数超出全国各地所需。（安晓萌）（新华通讯社专专稿）