美疾控中心发现更多强生疫苗关联血栓病例　多为女性

英国疾病控制和防止管理中心12日说,又发觉十余例接种强生新冠预苗后发生静脉血栓的病案,发生该症状的总数升至28人,在其中绝大多数为女性。

疾病控制中心说,在现阶段美国超出870万强生预苗接种者中,总计确定28人发生形成血栓并伴随血小板低症。在这里28例病案中,大部分为18岁至49岁女性,在三十岁至39岁女性接种者中,发生以上症状的概率为每上百万人12.4例,在四十岁至49岁女性中,为每上百万人9.4例。症状一般在接种后数天至两个星期内发生。

疾病控制中心觉得,接种强生预苗与发生该症状“好像存有逻辑关系”。截止4月25日,疾病控制中心在近八百万名强生预苗接种者中发觉17例静脉血栓病案。如今病案提升到28例,在其中三人身亡。

但是,疾病控制中心高官萨勒·奥利弗说,接种预苗的好处仍然远高于风险性,现阶段不容易改动接种现行政策。

4月13日,由于汇报接种强生新冠预苗后发生少见比较严重静脉血栓病案,美国食品和药物管理局及其疾病控制中心提议中止接种该预苗。10天后,俩家组织 决策修复应用这款预苗。

俩家组织 4月23日说,目前数据信息说明,强生新冠预苗对于18岁及之上人群的“已经知道和潜在性好处超过其已经知道和潜在性风险性”,以上副作用产生概率极低,但俩家组织 将再次调研评定其风险性。

疾病控制中心5月12日还说,接种强生预苗后发生的少见静脉血栓病案,与欧洲地区阿斯利康预苗接种者汇报发生的静脉血栓症状类似。

阿斯利康预苗由美国阿斯利康药业公司与剑桥大学一同产品研发,并未获美药管局准许在国外应急应用。强生预苗由英国强生企业集团旗下杨森制药企业产品研发,于2020年2月27日获准在国外应急应用,只需接种1剂。(郭倩)(新华通讯社专专稿)