美批准特定人群接种新冠疫苗加强针并允许“混打”

新华社华盛顿10月20号来电（新闻记者谭晶晶）美国食品和药物管理局（下称“药管局”）20日修定了新冠预苗应急应用受权，准许为特殊群体注射莫德纳和强生公司新冠预苗提升针，并容许注射者采用与先前所疫苗接种知名品牌不一样的预苗提升针。

美药管局在一份申明上说，65岁及之上老年人和高危对象可在注射第二剂莫德纳预苗最少6个月后，注射一剂莫德纳预苗提升针。高危对象指18岁至64岁有新冠危重症风险性的群体和有职业暴露风险性的群体等。18岁及上述群体在注射单剂强生公司新冠预苗最少三个月后，可注射一剂强生公司预苗提升针。

美药管局还容许新冠预苗提升针“混着”，即注射者可采用与先前所疫苗接种知名品牌不一样的预苗提升针。美药管局代理商厅长埃米莉·菲尔德科克说，目前数据信息表明，伴随着时间流逝，一些彻底注射新冠肺炎疫苗的人群的免疫抗体水准在降低。准许接种疫苗提升对于于提高群众对新冠病毒的免疫能力尤为重要。

美药管局生物制药点评与研究所负责人约翰·马克斯表明，容许“混着”提升针的决策致力于尽量达到群众要求。美药管局将尽早搜集大量数据信息，进一步评定在大量人群中应用提升针的帮助和风险性。

这也是继美药管局9月准许应急应用辉瑞新冠预苗提升针后，再度准许应急应用此外2款预苗提升针。9月22日，美药管局修定了对于辉瑞新冠肺炎疫苗的应急应用受权，容许65岁及之上老年人和高危对象注射第二剂辉瑞疫苗最少6个月后，注射一剂辉瑞疫苗提升针。