康希诺新冠疫苗获匈牙利批准紧急使用

在我国研发的又一款疫苗将助推欧盟国家抗疫：康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事医学研究所生物技术研究室协作产品研发的资产重组新式新冠病毒疫苗克威莎TM ，近日得到奥地利利国家药品与营养成分研究所的应急应用受权。

克威莎TM是在我国第一款副流感病毒媒介疫苗， 2021年2月25日得到国家药监局准许其附标准发售。在巴基斯坦、墨西哥、乌克兰、澳大利亚、克罗地亚等3个佛山五个我国进行的全世界多管理中心三期临床实验中后期数据信息说明，未产生一切与疫苗有关的比较严重副作用。综合性其维护法律效力的数据信息看来，该疫苗具备优良的安全系数和实效性，特别是在在老人群中的副作用发病率更低。

先前，克威莎TM已得到在墨西哥和巴基斯坦的应急受权应用。2021年2月9日，该疫苗得到墨西哥联邦政府环境卫生风险性安全防护联合会的应急应用受权，用以18岁及之上成年人。2020年2月12日，巴基斯坦药物管理处授于康希诺生物新冠疫苗应急应用受权。

(来源于:老百姓日报手机客户端)