痛心！4岁"天使面孔"女孩患罕见基因病
近日，安徽合肥。一位拥有“天使之般脸孔”的四岁小姑娘，因爸爸妈妈遗传基因不符合得了少见基因疾病。
有一个4岁的小姑娘 身患少见的基因疾病 这一基因疾病是一个遗传的神经系统退行性疾病， 得了这一病症的人智商会慢慢后退，最后有可能会变为脑死亡。
这是一个想一想就要人感觉很痛惜很悲痛的事儿 由于这一小姑娘有一个天使之一样的脸孔令人又爱又怜。许多 剖析觉得，这类神经系统退行性变的基因疾病很少见，在胎检或是婚前体检中难以发觉，在所难免。
在女外医来看，假如生物学家把小姑娘的爸爸妈妈 彼此的基因序列 DNA， 历经全方位的剖析 那样才有可能发觉这类精神性退行性变的遗传疾病。
近日女生的父亲出去发音：各位好！，我是蓝娇娇的父亲，今日见到许多 家新闻媒体了我的孩子，说我女儿女生拥有“天使之脸孔”却患有少见病症，我做为小孩爸爸，深深感动，感谢大家一件事闺女的关心，大家也感觉很出现意外，一下子不清楚该说啥了。
闺女从出世就身患神经系统退行性疾病伴脑铁堆积6型基因疾病，智商也因而遭受危害，如今快五岁了，还不容易发言，日常生活各层面也不可以自立。大家从孩子出生六个月就逐渐给她医治了，医生说，小孩之后很有可能会遭遇后退，变为脑死亡，可是无论将来怎样，我与小孩母亲都是会一直照料她，陪她再次走下来。
人的一生，最美丽的是儿时。
这小孩早已没了。除开病苦，剩余的，也是最幸福的，便是爸爸妈妈的不弃不离！那么好的爸爸妈妈，陪着我那么乖，但将来却那麼惨的小孩，那界面，真令人不忍心去看看。去想到。说些什么都不起作用。现代科学都治不好的少见的基因病，别人也是自顾不暇。只愿小孩可以尽可能的少受一点罪。
原题目：心痛！合肥市一4岁“天使之脸孔”女生患少见基因病，最后很有可能会变为脑死亡