2岁男童近视两千多度 被确诊为马凡综合征
前不久,广东省一两岁男童近视眼三千多度且脖子前倾削瘦,被诊断为马凡综合征(为一种遗传结缔组织病症,为常染色体显性遗传)。
医生介绍,此病患病率约0.04‰~0.1‰,关键特点为人体骨骼、眼及心脑血管病三大系统软件的变病,比较严重或造成 身亡,病人应防止强烈主题活动。
原题目:两岁男童近视眼三千多度 是怎么回事?
前不久,广东省一两岁男童近视眼三千多度且脖子前倾削瘦,被诊断为马凡综合征(为一种遗传结缔组织病症,为常染色体显性遗传)。
医生介绍,此病患病率约0.04‰~0.1‰,关键特点为人体骨骼、眼及心脑血管病三大系统软件的变病,比较严重或造成 身亡,病人应防止强烈主题活动。
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