我国新冠病毒疫苗III期临床试验已接种约6万人 未收到严重不良反应报告

新华通讯社北京市10月20号来电（新闻记者董瑞丰、温竞华）国家科技部社会经济发展计划司副司长田保国在21日举办的国务院办公厅联防联控体制记者招待会上表明，在我国4个进到Ⅲ期临床试验环节的新冠病毒疫苗，截至目前总共接种了约六万名试验者，未接到比较严重不良反应的汇报。

Ⅲ期临床试验結果是认证疫苗维护力国际性认可的实效性指标值。田保国详细介绍，一切一种疫苗，无论是在临床试验环节，還是发售后的规模性应用环节，都是有很有可能产生不良反应。现阶段进到Ⅲ期临床试验的新冠病毒疫苗，产生的不良反应基础为轻微不良反应，例如接种位置部分痛疼、肿胀，及其一过性的发低烧、发烫等。

国药控股老总刘敬桢表明，国药控股中国生物隶属的北京市生物制药研究室和武汉市生物制药研究室2款消灭疫苗现阶段已经迪拜等10个我国进行Ⅲ期临床试验，早已接种五万余名。截至目前，沒有收到和观查到比较严重不良反应的汇报。

北京科兴中维生物技术性有限责任公司经理高强度表明，该公司在墨西哥、印度尼西亚、土尔其的合作方都依照国际性通用性的药品临床试验品质管理制度（GCP）规定，创建健全的不良反应检测管理体系。到迄今为止，发觉一些轻微不良反应，但全部合作方沒有意见反馈与疫苗有关的比较严重不良反应。